아래 내용은 임상연구 참여에 대한 일반적인 질문과 답변입니다.
임상연구는 약물이 사람에게 안전하고 효과적인지 여부를 과학자와 의사가 탐색하는 데 도움을 줍니다. 어떠한 약물이든 승인을 받고 대중이 이용할 수 있게 되기 전에 반드시 임상연구의 여러 단계를 거쳐야 합니다.
임상시험에 등록하시기 전에 귀하는 반드시 시험대상자 동의서(Informed Consent Form, ICF)에 서명하셔야 합니다. 시험대상자 동의서에는 연구 목표와 연구의 지속 기간, 유익성과 위해성, 귀하가 받게 될 연구 관련 건강 평가 등 연구에 대한 서면 정보가 포함됩니다.
연구 참여에는 주로 정기적인 연구기관 방문과 임상시험용 약물의 복용, 연구 관련 건강 평가가 포함됩니다. 담당 의사의 진료는 여전히 받으실 수 있지만 귀하가 연구에 참여하고 있다는 사실을 의사에게 알리셔야 합니다.
MACrO2 연구에서 기대되는 사항에 대한 추가 정보를 보시려면 연구의 개관 페이지를 방문하십시오.
연구에 참여하시는 경우, 다음과 같은 일을 하셔야 합니다.
연구 참여는 최대 약 19개월 동안 지속됩니다. 하지만 언제든지 어떠한 사유로든 참여를 중지하실 수 있습니다.
코로나19 대유행은 임상시험에 다양한 방식으로 영향을 미치고 있습니다. 추가 정보를 보시려면 ‘코로나19와 임상시험’ 페이지를 방문하십시오.
임상연구 참여에 대해 또 다른 질문이 있으시다면 가까운 연구기관에 연락하십시오.
